尤物视频在线观看,中文字幕乱码亚洲精品一区,特黄特色大片免费播放器下载,日韩欧美精品SUV

x

行業(yè)動態(tài)

國家藥監(jiān)局關(guān)于實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項的通告

  國家藥監(jiān)局發(fā)布了2022年第18號通告,通告內(nèi)容如下:

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第53號)(以下簡稱《生產(chǎn)辦法》)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)(以下簡稱《經(jīng)營辦法》)已經(jīng)發(fā)布,自2022年5月1日起施行。現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下:

  一、切實加強宣傳培訓(xùn)貫徹實施工作

  各級藥品監(jiān)督管理部門要加強對《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》的學(xué)習(xí)宣貫和培訓(xùn),深刻理解、可靠掌握,結(jié)合本地實際,認(rèn)真貫徹實施,切實落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管責(zé)任。

  從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動的企業(yè),要加強對醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)章學(xué)習(xí)培訓(xùn),認(rèn)真執(zhí)行法規(guī)規(guī)章的要求,切實履行醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全管理責(zé)任。

  二、關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案

  自2022年5月1日起,新申請從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營活動的,分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關(guān)規(guī)定辦理許可或者備案。

  在2022年5月1日前,藥品監(jiān)督管理部門已受理但尚未批準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可申請,在《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實施后,對符合條件的,分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》規(guī)定的時限辦理并發(fā)放醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可證。

  三、關(guān)于許可證、備案憑證的樣式及印制

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》樣式及編號方式,由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定,有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定自行印制。

  為便于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動,方便社會和企業(yè)查詢,有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)企業(yè)需要,提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

  四、關(guān)于許可備案變更、延續(xù)及補發(fā)

  現(xiàn)有有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證繼續(xù)有效。《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實施后,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,需要變更、延續(xù)、補發(fā)的,應(yīng)當(dāng)分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關(guān)規(guī)定辦理。變更、補發(fā)的許可證件,有效期限不變。

  現(xiàn)有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證繼續(xù)有效。《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實施后,對于第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,以及除免于經(jīng)營備案以外的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,需要變更或者補發(fā)的,應(yīng)當(dāng)分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關(guān)要求辦理,備案編號不變。

  五、關(guān)于許可備案信息化管理應(yīng)用

  各級藥品監(jiān)督管理部門依法公開醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可備案信息,方便公眾查詢,并及時上傳到國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)共享平臺,實現(xiàn)全國藥品監(jiān)管系統(tǒng)數(shù)據(jù)共享。各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照國家電子證照工作要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),積極推進醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可電子證照發(fā)放及應(yīng)用。

  自2022年5月1日起,《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實施〈醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法〉和〈醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號)予以廢止。

  特此通告。

  來源:國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

  南京科進實業(yè)有限公司作為二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀及超聲骨密度儀產(chǎn)品的注冊證。南京科進通過了ISO9001+ISO13485國際質(zhì)量體系認(rèn)證,連續(xù)數(shù)十年被江蘇省藥監(jiān)局授予醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)誠信單位。

Copyright ? 1996-2024 南京科進實業(yè)有限公司版權(quán)所有?蘇ICP備14049643號-2 網(wǎng)站地圖

歡迎咨詢
熱線電話
咨詢電話

掃微信咨詢

免費咨詢↓

咨詢廠家客服,獲取產(chǎn)品報價

稱呼:
電話: